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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
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2023年07月12日发布人:iTIANMING
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年10月11日发布人:夜蓝星
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请教一下大家,用中国计量科学研究院白色聚乙烯瓶的“水中氰成分分析标准物质”母液值是不是偏低?我做质控样的时候值都偏低,只能怀疑是不是母液偏低导致标线偏低的问题,这瓶标样我今年2月份买的,8月份过期,在使用期内。有没有人是跟我一样的?,那你
2015年01月27日发布人:小红
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想问一下 做过总氮的同志,你们用哪种牌子的过硫酸钾,AR的,进口(99%)纯度的都不行。有用过的效果比较好的,麻烦告诉下 品牌 公司 以及试剂等级 谢谢,这种东西很久以前生产的质量最好,现在生产的好像都不太好,那你们现在怎么解决,要不然
2017年06月22日发布人:a456
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你好,请教前辈个关于水中总氮测定的问题,我在用HJ 636-2012标准附录A中的方法测定氢氧化钠和过硫酸钾的含氮量,在最后加入N-1-萘乙二胺盐酸盐溶液后显紫色,样品溶液和标准溶液都出现了混悬杂质,而且连空白溶液也出现了少量悬浮物,连参
2014年11月13日发布人:tomm
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看做什么了,如果组成固定,例如药厂,可以用化学计量学做专门的方法进行定量分析;如果组成混合切成分不确定,应该说用红外定性是比较难的.在国家标准
2011年01月14日发布人:lintianyi
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。不知道是不是这个的原因,记忆中前几年用的是硝酸盐(以氮剂)标准溶液配制的曲线,后来用了总氮标准溶液后就有问题了。请问下各位做总氮一般是怎么做曲线的?或者因为什么原因才会造成吸光值这么高?做样没有问题。,空白值高应该不关是否用硝酸钾配制
2017年06月22日发布人:tomm
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质量参差不齐,一般都需要重结晶提纯。,爱建德固赛的过硫酸钾还是比较好的。我们试过很多过硫酸钾,很多过硫酸钾药品中含氮杂质还是比较高的,所以造成了测定结果偏大的问题。,国药的过硫酸钾总氮空白高.爱建的不错.,如何重结晶提纯呢?另外
2013年04月16日发布人:XXXX111
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最近开始做总氮分析,空白值总是>0.03 ,后来查相关资料 建议使用的试剂 过硫酸钾 要用优级纯的 那么 买国产的就可以了么,还是一定要进口的?还有就是 优级纯的过硫酸钾在使用过程中是不是可以直接使用 还是 也要进行 重结晶或者 二次
2011年02月18日发布人:luffygonww
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。。。。哪个牌子不需要重结晶,加上提纯的工时及物耗,购买环保专用的过硫酸钾更划算。,直接买进口试剂就好了,我们找仪器厂家买的,过硫酸钾和氢氧化钠两瓶一千多,提纯太麻烦了。。。,提纯会比较麻烦的,市场上的优级纯仍然达不到氮含量标准,建议为了方便起见
2017年06月22日发布人:大学习